武田肺癌领域创新药物安伯瑞®(布格替尼片)中国上市会医师节专场盛大举行

  • 来源 腾讯网
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  • 日期 2022-08-19 14:23

2022年8月19日,正值第五个中国医师节当日,武田中国旗下肺癌领域创新药物安伯瑞®(布格替尼片)上市会在上海、广州、长春、南京、武汉等五地同步进行,并通过线下线上联动,邀请全国各地近百个医院科室的一千多名专家共襄盛举,以精微之志,致敬医者仁心。广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、吉林省肿瘤医院程颖书记联合主持本次会议,与来自全国各地的肺癌诊疗领域权威专家共庆医师佳节,并就ALK阳性晚期非小细胞肺癌的精准与规范化诊疗等议题进行了深入交流与探讨。

肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中,ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,我国每年新发病例数接近35000例。目前,此类患者仍存在迫切的临床需求亟待满足:患者脑转移发生率高,生活质量严重下降。数据显示,约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在治疗过程中会出现脑转移的现象,影响患者日常生活甚至威胁生命,是肿瘤医生面临的严峻挑战之一。

可喜的是,随着医学研究的飞速发展,创新药物和治疗方案纷纷问世,精准治疗的出现为肺癌患者提供了广泛获益,患者的整体生存时间和生活质量得到了很大的改善和提高。如今,在各类创新ALK抑制剂的保驾护航下,ALK融合突变的中晚期非小细胞肺癌患者5年生存率有显著提升。全新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂布格替尼片在中国正式上市,将进一步开启ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗的新时代。

布格替尼的药物结构独具匠心:通过科学家在研发中反复探索,第一次将磷加入到了抗肿瘤药物的分子结构中,诞生了创新的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构。布格替尼的药物结构能够保证对ALK的高选择性,并提高药物活性达7倍;同时具有高溶解和高渗透的特点,平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了有利条件;且对于EML4-ALK的常见变体均有突出的抑制作用。

广东省人民医院吴一龙教授表示:“近年来,靶向治疗的应用显著延长了ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期;但随着患者对疗效和生活质量的要求日益提高,耐药、脑转移等问题在临床中愈发凸显。作为一款蕴含精微匠心的创新药物,相信布格替尼上市后,将进一步扩充中国临床医师手中的ALK阳性非小细胞肺癌诊疗武器。”

布格替尼的中国旅程体现了一句古训----“尽精微 致广大”。布格替尼在科研探索上的精微匠心,与中国医师在肿瘤领域的医者仁心相辅相成,正是因为多方在这一领域共同努力,突破现状,极尽精微,才为广大中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者迎来了新生机和新希望。

上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示:“作为获得NCCN等权威肺癌诊疗指南推荐的ALK阳性非小细胞肺癌一线优选推荐药物,布格替尼不仅可带来较长的生存期,且在该领域内首次被证实可改善多个维度的至恶化时间,为患者生活质量带来显著获益。相信布格替尼上市后,将帮助更多中国患者实现‘活得长、活得好’的愿景。”

吉林省肿瘤医院党委书记程颖教授表示:“全球III期临床试验ALTA-1L研究证实,布格替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线全人群治疗的中位PFS突破了30个月大关,降低疾病进展或死亡风险超过一半,且布格替尼兼顾高CR率和深度缓解比例。ALTA-1L研究正式宣布布格替尼治疗组的CR率高达24%,今年的ASCO研究也证实,布格替尼深度缓解的患者比例高达56%,深度缓解组的中位PFS高达44.1个月,3年OS率高达85%,证实了其全面、持久的整体生存获益10。”

ALK阳性非小细胞肺癌患者一旦发生脑转移,预后和生活质量往往显著较差。布格替尼聚焦脑转移这一当前临床的核心痛点,并收获了十分可喜的成果。ALTA-1L结果显示,对于基线脑转移的患者:BIRC评估中位PFS达到24个月,对照组5.6个月(HR=0.25,P<0.0001),降低75%疾病进展或死亡风险;一线治疗基线脑转移患者的4年OS率达71%,帮助超70%的初治脑转移患者实现4年以上的长期生存,充分证明了脑转移患者使用布格替尼可获得良好的生存获益,有望帮助更多患者实现疾病的长期可控可管理。

布格替尼的上市标志着武田中国正式进军中国肺癌治疗领域。在以患者为先,解决未满足的医疗需求这一使命的驱动下,武田在药物研发领域以匠心精神不断探索,未来,武田中国将持续与各方携手,在科研创新、诊疗技术和药物的可及性等多个方面展开深入合作,推动中国肺癌领域的学科建设,共同为提升中国癌症诊疗水平,实现“健康中国”提高癌症总体5年生存率的目标贡献力量。

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武田肺癌领域创新药物安伯瑞®(布格替尼片)中国上市会医师节专场盛大举行

腾讯网2022-08-19 14:23

2022年8月19日,正值第五个中国医师节当日,武田中国旗下肺癌领域创新药物安伯瑞®(布格替尼片)上市会在上海、广州、长春、南京、武汉等五地同步进行,并通过线下线上联动,邀请全国各地近百个医院科室的一千多名专家共襄盛举,以精微之志,致敬医者仁心。广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、吉林省肿瘤医院程颖书记联合主持本次会议,与来自全国各地的肺癌诊疗领域权威专家共庆医师佳节,并就ALK阳性晚期非小细胞肺癌的精准与规范化诊疗等议题进行了深入交流与探讨。

肺癌是中国第一大癌种,发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。其中,ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型,我国每年新发病例数接近35000例。目前,此类患者仍存在迫切的临床需求亟待满足:患者脑转移发生率高,生活质量严重下降。数据显示,约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在治疗过程中会出现脑转移的现象,影响患者日常生活甚至威胁生命,是肿瘤医生面临的严峻挑战之一。

可喜的是,随着医学研究的飞速发展,创新药物和治疗方案纷纷问世,精准治疗的出现为肺癌患者提供了广泛获益,患者的整体生存时间和生活质量得到了很大的改善和提高。如今,在各类创新ALK抑制剂的保驾护航下,ALK融合突变的中晚期非小细胞肺癌患者5年生存率有显著提升。全新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂布格替尼片在中国正式上市,将进一步开启ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗的新时代。

布格替尼的药物结构独具匠心:通过科学家在研发中反复探索,第一次将磷加入到了抗肿瘤药物的分子结构中,诞生了创新的二甲基氧化磷(DMPO)精微结构。布格替尼的药物结构能够保证对ALK的高选择性,并提高药物活性达7倍;同时具有高溶解和高渗透的特点,平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了有利条件;且对于EML4-ALK的常见变体均有突出的抑制作用。

广东省人民医院吴一龙教授表示:“近年来,靶向治疗的应用显著延长了ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期;但随着患者对疗效和生活质量的要求日益提高,耐药、脑转移等问题在临床中愈发凸显。作为一款蕴含精微匠心的创新药物,相信布格替尼上市后,将进一步扩充中国临床医师手中的ALK阳性非小细胞肺癌诊疗武器。”

布格替尼的中国旅程体现了一句古训----“尽精微 致广大”。布格替尼在科研探索上的精微匠心,与中国医师在肿瘤领域的医者仁心相辅相成,正是因为多方在这一领域共同努力,突破现状,极尽精微,才为广大中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者迎来了新生机和新希望。

上海交通大学附属胸科医院陆舜教授表示:“作为获得NCCN等权威肺癌诊疗指南推荐的ALK阳性非小细胞肺癌一线优选推荐药物,布格替尼不仅可带来较长的生存期,且在该领域内首次被证实可改善多个维度的至恶化时间,为患者生活质量带来显著获益。相信布格替尼上市后,将帮助更多中国患者实现‘活得长、活得好’的愿景。”

吉林省肿瘤医院党委书记程颖教授表示:“全球III期临床试验ALTA-1L研究证实,布格替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌一线全人群治疗的中位PFS突破了30个月大关,降低疾病进展或死亡风险超过一半,且布格替尼兼顾高CR率和深度缓解比例。ALTA-1L研究正式宣布布格替尼治疗组的CR率高达24%,今年的ASCO研究也证实,布格替尼深度缓解的患者比例高达56%,深度缓解组的中位PFS高达44.1个月,3年OS率高达85%,证实了其全面、持久的整体生存获益10。”

ALK阳性非小细胞肺癌患者一旦发生脑转移,预后和生活质量往往显著较差。布格替尼聚焦脑转移这一当前临床的核心痛点,并收获了十分可喜的成果。ALTA-1L结果显示,对于基线脑转移的患者:BIRC评估中位PFS达到24个月,对照组5.6个月(HR=0.25,P<0.0001),降低75%疾病进展或死亡风险;一线治疗基线脑转移患者的4年OS率达71%,帮助超70%的初治脑转移患者实现4年以上的长期生存,充分证明了脑转移患者使用布格替尼可获得良好的生存获益,有望帮助更多患者实现疾病的长期可控可管理。

布格替尼的上市标志着武田中国正式进军中国肺癌治疗领域。在以患者为先,解决未满足的医疗需求这一使命的驱动下,武田在药物研发领域以匠心精神不断探索,未来,武田中国将持续与各方携手,在科研创新、诊疗技术和药物的可及性等多个方面展开深入合作,推动中国肺癌领域的学科建设,共同为提升中国癌症诊疗水平,实现“健康中国”提高癌症总体5年生存率的目标贡献力量。